目前为止,对局部癌的成人的用药模式为可能会由上而下,将患者分成主动可能会评估(AS)和确定性用药两类。可用免疫蛋白(PSA)水平用来划分AS与确定性用药,在不同的系列中会有很大差异。在某些大型AS系列中会,PSA>10 ng/ml用来排除非AS成人。PSA的绝对值也是导致病人和精神科对AS焦虑的一个主因。
主动可能会评估(AS)普遍认为是高于可能会癌成人患者的众所周知方案。目前为止的指南将免疫蛋白(PSA)10-20ng/ml,或高于容量检查和格里森等级组(GG)2作为特征,在一定程度上下定义了十分困难的中会危传染病,并建议对这一可能会类别的一些成人可以权衡采用AS。
近期,来自新泽西州的研究课题人员在《Prostate Cancer P D》上发表文章,追查了中会危癌患者主动可能会评估后的病理结果。
研究课题以外了26548名接受AS管理者的成人,年龄
结果发现,在1731名患GG 1传染病和PSA 10-20 ng/mL的成人中会,382人(22.1%)存在妨碍病理,而在8367名GG 2和PSA
PSA水平和检查和等级组预测RP时妨碍病理的多变量逻辑回归分析
综上所述,他们的结果支持将AS标准更多地可用到精心分派的PSA 10-20 ng/ml和GG 1传染病的成人。
更早引自:
Peter E Lonergan , Chang Wook Jeong , Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL: pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021
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